Juvenile Absenceepilepsie (ICD-10 G40.3)
Epidemiologie
- Erkrankungsalter 10-17 Jahre
- m=w
- In ca. 10% positive Familienanamnese bez. Epilepsien
Klinik
- Bewußtseinsstörung mit akutem Beginn und Ende
- Dauer 5-15 Sekunden
- Amnesie für Zeitraum des Anfalls
- Sporadisches Auftreten, i.d.R. nicht täglich
- Sistieren der vorher durchgeführten Tätigkeit
- Keine Reaktion auf Ansprache
- Kein Tonusverlust
- Starrer Blick, Augen geöffnet, häufig Lider halb geschlossen und Bulbi angehoben
- Selten leichte rhythmische motorische Komponente,z.B. Lidmyoklonien
- Begleitende tonisch-klonische Anfälle häufig morgens auftretend
Besonderheiten bei der klinischen Untersuchung
- keine
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- Valproat
- Ethosuximid
- Lamotrigin
- Levetiracetam
- Topiramat
- Primidon
- Mesuximid
- Acetazolamid
- Felbamat
- Clonazepam
Procedere
EEG
- 3,5-4,5/s Spike-Wave Aktivität
Verlauf
- Gutes Ansprechen auf Antikonvulsiva (ca. 80%)
- Häufig Auftreten von Grand mal (bei ca. ¾ der Betroffenen)
- Absetzversuch nach ca. 3 jähriger Anfallsfreiheit sinnvoll
Differentialdiagnose
- Komplex-partielle Anfälle, Pyknolepsie (Anfalllshäufigkeit!)
Weiterführende Literatur
<link medien literatur-dvds category epilepsie-1>Die Epilepsien - Schattauer Verlag 2004