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Letzte Beiträge

Langenfeld (Rheinland)/Berlin, 15. November 2024. Neue 5-Jahresdaten der Open-Label-Extensionsphase der ULTIMATE-I- und ULTIMATE-II-Studien…

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Paris, 26. September, 2024. Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie HERCULES bei Patient*innen mit nicht-schubförmiger sekundär…

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Neue Daten zu OCREVUS belegen eindrücklich, wie wirksam und sicher der Anti-CD20- Antikörper nicht nur im Langzeitverlauf, sondern…

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Langenfeld (Rheinland), 27. September 2024. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA hat am 19.…

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Paris, 3. September 2024. Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie HERCULES zeigen, dass Tolebrutinib, Sanofis oraler gehirngängiger…

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Basel, 04 September 2024 - Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) will present new 48-week data for the investigational Bruton’s tyrosine kinase…

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Frankfurt am Main, 27. Mai 2024. „Wir sind weit gekommen in der Therapie der Multiplen Sklerose und verfügen bereits über eine Reihe…

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Grenzach-Wyhlen, 25.06.2024: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat OCREVUS am 20.06.2024 in einer subkutanen (s.c.) Applikationsform…

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Frankurt am Main, 7. März 2024. Positive Ergebnisse einer Phase-II-Studie, die im The New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden,…

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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Zulassungsempfehlung für OCREVUS in einer…Weiterlesen