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Der hochselektive SMN2-Spleißmodifikator Evrysdi ist als orale Lösung ab Geburt zugelassen zur Behandlung von klinisch diagnostizierter SMA…

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Paris, 25. März 2025. Die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) prüft im Rahmen einer vorrangigen Prüfung den…

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Frankfurt am Main, 17. Januar 2025. Der Blick auf das Krankheitsgeschehen bei Multipler Sklerose (MS) hat sich verändert. So untermauern…

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Grenzach-Whylen, 15.01.2025: Gute Nachrichten für MS-erkrankte Frauen mit Kinderwunsch: Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat die…

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München (7. November 2024) - Amgen gab am 15. Oktober positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-MINT-Studie bekannt, in der die Wirksamkeit…

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Langenfeld (Rheinland)/Berlin, 15. November 2024. Neue 5-Jahresdaten der Open-Label-Extensionsphase der ULTIMATE-I- und ULTIMATE-II-Studien…

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Paris, 26. September, 2024. Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie HERCULES bei Patient*innen mit nicht-schubförmiger sekundär…

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Neue Daten zu OCREVUS belegen eindrücklich, wie wirksam und sicher der Anti-CD20- Antikörper nicht nur im Langzeitverlauf, sondern…

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Langenfeld (Rheinland), 27. September 2024. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA hat am 19.…

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Paris, 3. September 2024. Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie HERCULES zeigen, dass Tolebrutinib, Sanofis oraler gehirngängiger…

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