Pharma-News

Dank aktueller Zulassungsänderungen können Mütter unter einer MS-Therapie mit OCREVUS
(Ocrelizumab) direkt nach der Geburt mit dem Stillen…

Der hochselektive SMN2-Spleißmodifikator Evrysdi ist als orale Lösung ab Geburt zugelassen zur Behandlung von klinisch diagnostizierter SMA…

Paris, 25. März 2025. Die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) prüft im Rahmen einer vorrangigen Prüfung den…

Frankfurt am Main, 17. Januar 2025. Der Blick auf das Krankheitsgeschehen bei Multipler Sklerose (MS) hat sich verändert. So untermauern…

Grenzach-Whylen, 15.01.2025: Gute Nachrichten für MS-erkrankte Frauen mit Kinderwunsch: Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat die…

München (7. November 2024) - Amgen gab am 15. Oktober positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-MINT-Studie bekannt, in der die Wirksamkeit…

Langenfeld (Rheinland)/Berlin, 15. November 2024. Neue 5-Jahresdaten der Open-Label-Extensionsphase der ULTIMATE-I- und ULTIMATE-II-Studien…

Paris, 26. September, 2024. Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie HERCULES bei Patient*innen mit nicht-schubförmiger sekundär…

Neue Daten zu OCREVUS belegen eindrücklich, wie wirksam und sicher der Anti-CD20- Antikörper nicht nur im Langzeitverlauf, sondern…

Langenfeld (Rheinland), 27. September 2024. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA hat am 19.…