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Letzte Beiträge

Basel, 10. November 2025 – Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die erste von zwei zulassungsrelevanten, ähnlich…

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Frankfurt am Main, 04. November 2025. Neue Daten zu Tolebrutinib weisen auf eine konsistente Wirksamkeit bei Patient*innen mit…

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Neue Daten zu OCREVUS (Ocrelizumab) zeigen eindrucksvoll, wie wirksam und sicher der Anti-CD20-Antikörper nicht nur im Langzeitverlauf,…

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Die Studie dient zum Nachweis der Wirksamkeit und Sicherheit von Rozanolixizumab bei erwachsenen Teilnehmern mit…

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Wie können wir Menschen vor Krankheiten schützen und Patient*innen helfen? Diese beiden Fragen stellen wir uns täglich. Im Podcast…

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Frankfurt am Main, 2. Juni 2025. Die schubunabhängige Behinderungsprogression bei Multipler Sklerose (MS) bleibt trotz Fortschritten in der…

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Dank aktueller Zulassungsänderungen können Mütter unter einer MS-Therapie mit OCREVUS
(Ocrelizumab) direkt nach der Geburt mit dem Stillen…

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Der hochselektive SMN2-Spleißmodifikator Evrysdi ist als orale Lösung ab Geburt zugelassen zur Behandlung von klinisch diagnostizierter SMA…

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Paris, 25. März 2025. Die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) prüft im Rahmen einer vorrangigen Prüfung den…

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Frankfurt am Main, 17. Januar 2025. Der Blick auf das Krankheitsgeschehen bei Multipler Sklerose (MS) hat sich verändert. So untermauern…

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