Episodische Ataxien
Erworbene Ataxien
- Infektiös bedingte Ataxien
- Medikamentöse induzierte Ataxien
- Nutritiv-toxische Ataxien
- Vitaminmangelzustände
Rezessiv vererbte Ataxien
- Ataxien mit gestörtem DNA-Reparaturmechanismus
- Ataxia teleangiectatica (Louis-Bar-Syndrom)
- Ataxien mit oculomotorischer Apraxie
- Ataxie mit oculomotorischer Apraxie und Hypoalbuminämie - AOA1
- Ataxie mit oculomotorischer Apraxie - AOA2 (Spinocerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie)
- Ataxie mit oculomotorischer Apraxie - AOA3
- Ataxie mit oculomotorischer Apraxie - AOA3
- Ataxie mit Vitamin E-Defizit
- CANVAS-Syndrom - RFC1 assoziierte Ataxie
- Cerebrotendinöse Xanthomatose
- Friedreich Ataxie
- Joubert-Syndrom
- Marinescu-Sjögren-Syndrom
- MIRAS-Syndrom/ Ataxie mit Mutationen der Polymerase γ (POLG) (Mitochondrial rezessives Ataxiesyndrom)
- Niemann-Pick-Erkrankung
- Refsum-Erkrankung
- Ricchards-Rundle Syndrom
Spinozerebelläre Ataxien (SCA)
Weitere Ataxien
- Fragiles-X-assoziiertes Tremor-Ataxie-Syndrom (FXTAS)
- Immunvermittelte Ataxien
- Sporadisch degenerative Ataxien
